A. 國家葯監局葯品查詢網
國家葯監局葯品查詢網葯品查詢
凡是葯品、保健食品（即保健品）都必須經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給葯品、保健品的批准文號才可以生產或上市銷售，凡是經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給批准文號的葯品、保健品在國家葯監局資料庫都有備案。
醫療器械和化妝品都可以查詢。
國家葯品監督管理局主要職責
負責葯品、醫療器械和化妝品標准管理。組織制定、公布國家葯典等葯品、醫療器械標准，組織擬訂化妝品標准，組織制定分類管理制度，並監督實施。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。
負責葯品、醫療器械和化妝品注冊管理。制定注冊管理制度，嚴格上市審評審批，完善審評審批服務便利化措施，並組織實施。
以上內容參考國家葯品監督管理局——數據查詢
國家葯品監督管理局——主要職責
B. 葯品注冊管理辦法在哪裡查
可以去官網查詢具體法條。為保證葯品的安全、有效和質量可控，規范葯品注冊行為，根據《中華人民共和國葯品管理法》（以下簡稱《葯品管理法》）、《中華人民共和國行政許可法》（以下簡稱《行政許可法》）、《中華人民共和國葯品管理法實施條例》（以下簡稱《葯品管理法實施條例》），制定本辦法。葯品注冊，是指葯品注冊申請人（以下簡稱申請人）依照法定程序和相關要求提出申請，葯品監督管理部門對擬上市葯品的安全性、有效性、質量可控性等進行審查，作出行政許可決定的過程。
《葯品注冊管理辦法》
第二條在中華人民共和國境內以葯品上市為目的，從事葯品研製、注冊及監督管理活動，適用本辦法。
第三條葯品注冊是指葯品注冊申請人（以下簡稱申請人）依照法定程序和相關要求提出葯物臨床試驗、葯品上市許可、再注冊等申請以及補充申請，葯品監督管理部門基於法律法規和現有科學認知進行安全性、有效性和質量可控性等審查，決定是否同意其申請的活動。
申請人取得葯品注冊證書後，為葯品上市許可持有人（以下簡稱持有人）。
第四條葯品注冊按照中葯、化學葯和生物製品等進行分類注冊管理。
中葯注冊按照中葯創新葯、中葯改良型新葯、古代經典名方中葯復方制劑、同名同方葯等進行分類。
化學葯注冊按照化學葯創新葯、化學葯改良型新葯、仿製葯等進行分類。
生物製品注冊按照生物製品創新葯、生物製品改良型新葯、已上市生物製品（含生物類似葯）等進行分類。
中葯、化學葯和生物製品等葯品的細化分類和相應的申報資料要求，由國家葯品監督管理局根據注冊葯品的產品特性、創新程度和審評管理需要組織制定，並向社會公布。
境外生產葯品的注冊申請，按照葯品的細化分類和相應的申報資料要求執行。
C. 葯品在國內最新的申報情況怎麼查具體點，比如在哪個網站可以查詢的比較准確詳細。
調研國內葯品注冊申報情況，為了了解國內研發狀態在葯物立項調研中是必須項，目前網上很多查詢這些國內葯品注冊申報情況的方法，比如在官方「CDE」葯品審評中心查詢，以及各大資料庫中查詢了解國內葯品注冊申報情況，查詢調研國內葯品注冊申報情況推薦使用資料庫調研查詢。
「中國葯品審評」資料庫，是葯物研發版塊中重點也有特色的資料庫，是國內專業的葯品注冊申報信息查詢系統。
1、數據源權威豐富
整合了國家葯監局（NMPA）和葯品審評中心（CDE）的數據，但不僅僅是搬運數據，還對數據進行了精細化的處理，制定了一套標準的操作流程，不僅能方便快捷的查詢獲取數據，還能了解數據所反應的真實情況。
列如：在搜索結果頁，有「新」、「致」等小logo，能快速的了解到是否是「新注冊分類仿製葯申報」或「一致性評價」。
國內審評情況
國內的葯品注冊申報情況推薦使用資料庫查詢，便於查詢企業在研品種的申報進度及排隊情況，幫助實時跟蹤國內新葯研發進展，了解國內新葯研發競爭格局和掌握國內新葯研發趨勢。
D. 中華人民共和國醫療器械注冊證怎麼查詢
一、首先使用網路搜索找到國家葯品監督管理局官網並點擊進入。
E. 去哪查進口葯品注冊證號
在國家食品葯品監督管理局網站 數據查詢欄，葯品 進口葯品 查詢，就可以查詢得到進口葯品注冊證號。
F. 怎樣在國家葯監局的官方網站查詢葯品的真偽
咨詢記錄 · 回答於2021-08-05
G. 怎樣查詢葯品注冊號
上國家食品葯品監督管理局網站，www.sfda.gov.cn,在該站首頁的右下方，有個基礎數據，點擊有關品種，在查詢欄輸入你的產品注冊號，點擊查詢即可。該網站是國家政府機關網站，可以查詢葯品、醫療器械、保健食品的注冊號